Réglementation en pharmacie | Le Quotidien du Pharmacien

Réglementation en pharmacie

44 articles

Brève | 24.06.2019

Corticoïdes92 % des pharmaciens en rupture totale ou partielle

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À la date du 21 juin, 92 % des pharmaciens français font face à des ruptures totales ou partielles de corticoïdes, selon les résultats d'une enquête menée par l'Union des syndicats...Commenter

Brève | 04.02.2019

Prothèses PIPL'agence du médicament mise en cause

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Le tribunal administratif de Montreuil a estimé, mardi 29 janvier, que l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS, aujourd'hui ANSM) n'avait pas « pris les...Commenter

Brève | 20.09.2018

Don du sang par aphérèseArrêt de commercialisation de certains dispositifs

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L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé le 12 septembre la suspension de la mise sur le marché de certains modèles de dispositifs d’aphérèse...Commenter

Brève | 29.05.2017

MediatorDemande de renvoi en correctionnelle

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Le parquet de Paris a annoncé avoir requis le renvoi de Servier en correctionnelle pour « tromperie aggravée, escroquerie, blessures et homicides involontaires et trafic d'influence...Commenter

Brève | 12.05.2016

Biosimilaires« L’interchangeabilité » séduit

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Dans un récent rapport sur les biosimilaires, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) estime que « toute interchangeabilité n’est plus formellement exclue et...Commenter

Brève | 02.05.2016

Préviscan et PermixonErreurs de délivrance

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Plusieurs signalements d’erreurs de délivrance de Préviscan 20 mg (fluindione) au lieu de Permixon 160 mg (serenoa repens) pouvant être d’évolution fatale (hémorragies), ont été rapportés à l’Agence...Commenter

Brève | 18.04.2016

Purple drankAlerte sur les ventes en ligne

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L’Ordre national des pharmaciens demande à l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) d’interdire la vente de certains médicaments, dont l’usage est détourné à des...Commenter

Brève | 18.04.2016

PharmacovigilanceConsultation publique jusqu’en juin

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L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) lance une consultation publique, jusqu’au 15 juin 2016, sur une version actualisée des bonnes pratiques de...Commenter

Brève | 04.04.2016

Essai clinique de RennesL’implication de la molécule confirmée

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La molécule du laboratoire portugais Bial est bien en cause dans l’accident survenu en janvier lors de l’essai clinique de Rennes. Telle est la conclusion du comité d’experts réuni par l’Agence...Commenter

Brève | 03.03.2016

TRODLe nouvel arrêté bientôt publié

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Onze mois après l’annulation par le Conseil d’État pour vice de forme de l’arrêté du 11 juin 2013 encadrant l’usage des tests rapides à orientation diagnostique (TROD) à l’officine, le nouvel...Commenter

Brève | 08.02.2016

Essai clinique de RennesPas de cause identifiée mais trois manquements majeurs

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Le pré-rapport de l’Inspection générale des affaires sociales (IGAS), rendu public jeudi par la ministre de la Santé Marisol Touraine, n’identifie pas « les causes exactes » de l’accident....Commenter

Brève | 04.02.2016

DépakineLes pharmaciens sous surveillance

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Selon un article du « Figaro » de lundi, les nouvelles règles de délivrance du valproate ne sont pas respectées. Depuis le 1er janvier, le prescripteur (neurologue, psychiatre,...Commenter

Brève | 21.01.2016

GénériquesL’ANSM annonce de nouveaux contrôles

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Dans son programme de travail pour 2016, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), indique qu’elle va mener une campagne de contrôle d’une centaine de spécialités...Commenter

La France est le premier pays européen à autoriser le Truvada en prévention
Brève | 07.01.2016

Prophylaxie pré-exposition au VIHLa RTU de Truvada au Journal officiel

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Accordée par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) le 25 novembre dernier, la recommandation temporaire d’utilisation (RTU) du Truvada (embricitabine +...Commenter

Brève | 23.11.2015

Ruptures d’approvisionnementLa politique des prix en cause

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Entre 2008 et 2014, les ruptures d’approvisionnement ont été multipliées par dix en France. Ces chiffres récemment publiés par l’Agence nationale du médicament (ANSM) suscitent la réaction de la...Commenter

Brève | 16.11.2015

Greffe de l’utérusPremière autorisation accordée en France

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L’équipe du Pr Yves Aubard (CHU de Limoges) a été autorisée par l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) à mener un premier essai en France de greffes d’utérus. Il s’agit de «...Commenter

Brève | 24.09.2015

AvastinLe Conseil d’État confirme la RTU

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Le Conseil d’État vient de refuser la suspension de la recommandation temporaire d’utilisation (RTU) d’Avastin (bévacizumab) dans la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA), comme le demandait...Commenter

Brève | 16.07.2015

Avastin dans la DMLALa RTU mise en œuvre au 1er septembre

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L’Agence nationale de sécurité des médicaments et des produits de santé (ANSM) a annoncé que la recommandation temporaire d’utilisation (RTU) de l’Avastin (bévacizumab), pour traiter la forme...Commenter

Brève | 16.07.2015

Médicaments détournés pour régime minceurInefficaces et dangereux

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LE DÉTOURNEMENT de médicaments (antidépresseurs, antidiabétique, baclofène…) de leur indication initiale dans le but de perdre des kilos superflus n’est pas seulement inefficace, il est dangereux....Commenter

Brève | 29.06.2015

Contre l’avis du laboratoire fabricantL’ANSM octroie une RTU à l’Avastin dans la DMLA

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C’EST LA FIN du bras de fer entre l’Agence nationale de sécurité des médicaments et des produits de santé et le laboratoire suisse Roche. L’ANSM a annoncé hier avoir terminé l’instruction du dossier...Commenter

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