Réglementation des pharmacies en France : transfert, vente, cession …

Réglementation en pharmacie

79 articles

ndma
23.09.2019

Impuretés dans des lotsAprès les sartans, la ranitidine !

Abonné

Les autorités sanitaires américaines et européennes ont détecté des impuretés dans des lots de ranitidine fournie par un fabricant de matières premières indien. Il s'agit à nouveau de NDMA, la...1

modiodal
04.07.2019

Pas de modafinil en cours de grossesse

Le modafinil (Modiodal et génériques) ne doit impérativement pas être administré en cours de grossesse. L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) renforce l'...Commenter

dup
10.05.2019

Dupixent désormais indiqué dans l'asthme sévère

Autorisé dans la dermatite modérée à sévère en Europe depuis septembre 2017, Dupixent vient d'obtenir une importante extension d'indication dans l'asthme sévère. De quoi faire de lui un...Commenter

mdc
06.05.2019

L'EMA a donné son feu vert à 84 médicaments en 2018

C'est avec un retard de quelques mois que l'Agence européenne du médicament (EMA) publie son rapport pour l'année 2018. Elle a accordé une opinion positive à la demande d'autorisation de mise...Commenter

6mo
29.04.2019

Feu vert européen pour un implant de buprénorphine

Autorisé depuis 2016 aux États-Unis et depuis l'année dernière au Canada, l'implant de buprénorphine, Sixmo, arrive en Europe. Dénommé Probuphine outre-Atlantique, l'implant qui délivre de la...Commenter

cp
11.04.2019

Les indications des fluoroquinolones désormais très restreintes

Après réévaluation européenne, la balance bénéfice-risque des quinolones a été jugée défavorable. La France retire du marché la seule spécialité concernée : Apurone (fluméquine). Les...1

rivaroxaban
07.03.2019

L’EMA recommande l’AMM conditionnelle pour OndexxyaAOD : bientôt un antidote à Eliquis et Xarelto

Abonné

Ondexxya, l’antidote aux anticoagulants agissant sur l’inhibiteur du facteur XA – Eliquis (apixaban) et Xarelto (rivaroxaban) – est sur le point de décrocher une autorisation de mise sur le marché...Commenter

coag
04.03.2019

Feu vert européen pour l'antidote d'Eliquis et Xarelto

L'Agence européenne du médicament (EMA) vient de donner son aval à une autorisation de mise sur le marché d'Ondexxya (andexanet alfa), le premier antidote aux anticoagulants oraux Eliquis (apixaban)...Commenter

grossesse
27.02.2019

Modafinil : pas chez la femme enceinte ou en âge de procréer

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) rappelle que Modiodal (modafinil) et ses génériques ne sont recommandés ni chez les femmes enceintes, ni chez celles...Commenter

Médicaments internet
18.02.2019

Clenox et Stanox sur Internet : attention danger !

Connus du milieu des culturistes pour maigrir rapidement tout en prenant du muscle, le clenbutérol et le stanozolol sont deux anabolisants dangereux interdits en France. L'agence du médicament vient...Commenter

Vaccin grippe
11.02.2019

Grippe: AMM européenne pour un vaccin produit sur culture cellulaire

Un nouveau vaccin contre la grippe saisonnière, Flucelvax Tetra, a décroché son autorisation de mise sur le marché européenne. Déjà autorisé dès l'âge de 4 ans aux États-Unis, dans sa forme...Commenter

Médicament
24.01.2019

Sartans : le vrai du faux

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) est revenue longuement ce matin sur les impuretés retrouvées dans la substance active de certains sartans et les actions...Commenter

Anevrisme
08.11.2018

Fluoroquinolones : l'ANSM prend en compte le risque d'anévrisme

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) signale que de récentes données montrent un risque de survenue d'anévrisme et de dissections aortiques après...Commenter

08.11.2018

Lévothyrox ancienne formuleEuthyrox sera encore disponible en 2019

Abonné

À la demande de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), Merck prolonge d'un an la mise à disposition aux patients français du Lévothyrox ancienne...Commenter

Antibiotique
30.10.2018

Vabomere : une nouvelle arme contre les bactéries multirésistantes

L'Agence européenne du médicament a délivré un avis positif à l'association méropénème-vaborbactam (Vabomere) dans cinq indications. Ce traitement montre une belle efficacité contre les...Commenter

25.10.2018

Animaux de renteAntibiotiques en baisse en Europe

Abonné

Selon un rapport de l'Agence européenne du médicament (EMA) publié le 15 octobre, les ventes d'antibiotiques destinées aux animaux de consommation ont baissé de plus de 20 % entre 2011...Commenter

Pharmacien
16.10.2018

Valsartan : les spécialités rappelées ne peuvent être ni dispensées, ni facturées

Alors que le site chinois ayant fabriqué du valsartan contenant des impuretés est interdit de production et que deux fabricants indiens sont dans le viseur de l'agence européenne du médicament,...Commenter

Surveillance
24.09.2018

Impureté dans le valsartan : contrôle étendu à quatre autres sartans

Après la découverte par les autorités allemandes d'une impureté dans un autre sartan, le losartan, fabriqué par un laboratoire indien, l'Agence européenne du médicament (EMA) étend son contrôle du...Commenter

Biosimilaire
14.09.2018

Biosimilaires : un film pour tout comprendre

Afin d'améliorer la compréhension de ce que sont les médicaments biosimilaires, l'Agence européenne du médicament (EMA) et la Commission européenne déclinent des documents explicatifs et une vidéo...Commenter

Médicaments
13.09.2018

Impureté dans le valsartan : l'EMA confirme le risque faible de cancer

L'Agence européenne du médicament (EMA), après révision de ses méthodes de calcul, confirme le faible risque de cancer au cours de la vie d'un patient ayant reçu du valsartan contenant de la NDMA (...Commenter

Pages

Partenaires