Médicaments : Génériques, Princeps, DCI … L'actualité du médicament, page 9

Médicament

225 articles

L'usine Eli Lilly de Fegersheim.
13.10.2015

Eli Lilly choisit l’Alsace pour fabriquer le biosimilaire de Lantus

Le laboratoire américain Eli Lilly a choisi de fabriquer en France l’Abasaglar, premier biosimilaire de Lantus, l’insuline vedette du laboratoire français Sanofi. En effet, c’est l’usine high-tech...Commenter

01.10.2015

Agence européenne du MédicamentL’antidote du Pradaxa bientôt sur le marché

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L’idarucizumab est la première molécule qui inhibe les effets du Pradaxa (dabigatran), un anticoagulant oral d’action directe. Cet antidote vient d’obtenir, lors d’une procédure accélérée, un avis...Commenter

Feu vert pour l’antidote du Pradaxa-1
28.09.2015

Feu vert pour l’antidote du Pradaxa

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament vient d’accorder, lors d’une procédure accélérée, un avis favorable à l’idarucizumab (commercialisé sous le nom...1

Mucoviscidose : rendez-vous dimanche pour les « Virades de l’espoir »-1
21.09.2015

Mucoviscidose : rendez-vous dimanche pour les « Virades de l’espoir »

« Les Virades de l’espoir » réuniront dimanche prochain sur 400 sites plus de 30 000 bénévoles et un million de participants engagés dans la lutte contre la mucoviscidose. Organisée par l’...1

La maladie de Verneuil affecterait plus de 500 000 personnes en France
21.09.2015

L’Europe recommande l’approbation d’un premier traitementMaladie de Verneuil : une avancée thérapeutique majeure pour les patients

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L’Agence européenne du médicament (EMA) autorise la mise sur le marché de l’adalimumab (Humira) dans le traitement des formes modérées à sévères de la maladie de Verneuil après échec des traitements...Commenter

L’Europe approuve Humira pour le traitement de la maladie de Verneuil-1
16.09.2015

L’Europe approuve Humira pour le traitement de la maladie de Verneuil

L’Agence européenne du médicament (EMA) fait savoir qu’elle recommande l’approbation de l’adalimumab (Humira) dans le traitement des formes modérées à sévères de la maladie de Verneuil après échec...Commenter

Un financement collaboratif pour le traitement du syndrome de l’X-fragile-1
10.09.2015

Un financement collaboratif pour le traitement du syndrome de l’X-fragile

Les chercheurs de l’équipe du Centre hospitalier régional d’Orléans qui associe également l’université d’Orléans et le CNRS, interpellent les particuliers et les entreprises pour financer en 2016, l’...Commenter

Une étude se penche sur le lobby pharma à Bruxelles-1
03.09.2015

Une étude se penche sur le lobby pharma à Bruxelles

Avec ses 176 lobbyistes accrédités auprès des institutions européennes et ses 40 millions de frais annuels, le lobbying de l’industrie pharmaceutique est décrit comme un véritable commando de choc...1

700 génériques suspendus par l’Europe-1
28.07.2015

700 génériques suspendus par l’Europe

Dans moins de quatre semaines, 700 génériques devront avoir disparu des officines européennes. La Commission européenne a en effet décidé de suspendre leur commercialisation au 20 août prochain....2

Double feu vert pour l’anticholestérol de Sanofi-1
27.07.2015

Double feu vert pour l’anticholestérol de Sanofi

Après trente ans de domination du marché des anticholestérolémiants par les statines, une nouvelle génération de médicaments fait son entrée. Sanofi et son partenaire américain Regeneron viennent de...2

Feu vert européen au premier vaccin contre le paludisme-1
24.07.2015

Feu vert européen au premier vaccin contre le paludisme

Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a rendu un avis favorable à la commercialisation du vaccin contre le paludisme Mosquirix (RTS, S/AS01) du...Commenter

Cancer du col : l’Agence européenne du médicament va examiner les risques associés aux vaccins-1
15.07.2015

Cancer du col : l’Agence européenne du médicament va examiner les risques associés aux vaccins

L’Agence européenne du médicament (EMA) a décidé d’examiner certains risques sanitaires associés aux vaccins anti-HPV contre les cancers du col de l’utérus et qui sont contestés par certains, en...Commenter

Trois jours pour la recherche et l’innovation-1
01.07.2015

Trois jours pour la recherche et l’innovation

À l’initiative du syndicat des entreprises du médicament (LEEM) et de BPI France (banque publique d’investissement), les premières Rencontres internationales de biotechnologie (RIB) se tiennent...Commenter

L’Agence européenne recommande un entraînement à l’auto-injection d’adrénaline-1
30.06.2015

L’Agence européenne recommande un entraînement à l’auto-injection d’adrénaline

L’agence européenne du médicament (EMA) recommande plusieurs outils favorisant une utilisation sûre et efficace des stylos auto-injecteurs d’adrénaline (épinéphrine). Elle constate en effet que, trop...Commenter

AMM : la course aux nouveaux hypolipémiants est lancée-1
02.06.2015

AMM : la course aux nouveaux hypolipémiants est lancée

Des hypolipémiants d’un nouveau genre sont en passe d’être commercialisés en Europe et aux États-Unis. Il s’agit d’anticorps monoclonaux indiqués chez les personnes dont l’hypercholestérolémie n’est...Commenter

Anti-épileptiques : de nouvelles règles de prescription et de délivrance chez les femmes-1
27.05.2015

Anti-épileptiques : de nouvelles règles de prescription et de délivrance chez les femmes

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) renforce les conditions de prescription et de dispensation des médicaments à base de valproate et dérivés. La raison de ce...Commenter

Repatha, un nouvel hypolipémiant dans les starting-blocks-1
26.05.2015

Repatha, un nouvel hypolipémiant dans les starting-blocks

Le Repatha (évolocumab, Amgen), hypolipémiant d’un nouveau genre, a obtenu un avis favorable de l’Agence européenne du médicament (EMA). Le Repatha est un anticorps monoclonal indiqué chez les...Commenter

La corticothérapie doit être réservée aux patients ayant les exacerbations les plus graves  avec...
26.05.2015

La corticothérapie inhalée dans le traitement de la BPCOUne arme à double tranchant

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Alors que le comité de pharmacovigilance de l’agence européenne du médicament commence une réévaluation du rapport bénéfice-risque des corticoïdes inhalés prescrits pour traiter la...Commenter

Tysabri : les risques réévalués-1
12.05.2015

Tysabri : les risques réévalués

L’Agence européenne du médicament va réexaminer les données concernant le risque de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) chez les patients traités par natalizumab (Tysabri, Biogen)....Commenter

Il s'agit de minimiser les risques respiratoires graves
30.04.2015

InterdictionPas de codéine avant 12 ans

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AFIN DE MINIMISER le risque de survenue d’effets indésirables graves, notamment respiratoires, la codéine est désormais interdite dans toutes ses indications chez l’enfant de moins de 12 ans.En...1

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