Médicaments : Génériques, Princeps, DCI … L'actualité du médicament, page 3

Médicament

225 articles

Brève | 27.09.2018

Impuretés valsartan

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Quatre autres sartans contrôlésCommenter

Surveillance
24.09.2018

Impureté dans le valsartan : contrôle étendu à quatre autres sartans

Après la découverte par les autorités allemandes d'une impureté dans un autre sartan, le losartan, fabriqué par un laboratoire indien, l'Agence européenne du médicament (EMA) étend son contrôle du...Commenter

Médecin
21.09.2018

Androcur : conduite à tenir

Dans l’attente des recommandations du comité d’experts, l’Agence nationale de sécurité du médicament met en place un numéro vert afin de répondre aux patients sur la majoration des risques de...Commenter

Mélanome
21.09.2018

Mélanome : AMM européenne pour une association de médicaments

L'association de deux médicaments, conçus par le Laboratoire Pierre Fabre, vient de recevoir une approbation européenne. Un espoir pour les patients atteints d’un mélanome non résécable ou...Commenter

Brève | 17.09.2018

NDMA dans le valsartanUn faible risque confirmé

Abonné

Après révision de ses méthodes de calcul, l'Agence européenne du médicament (EMA) confirme le faible risque de cancer au cours de la vie d'un patient ayant reçu du valsartan contenant de la NDMA (...Commenter

Biosimilaire
14.09.2018

Biosimilaires : un film pour tout comprendre

Afin d'améliorer la compréhension de ce que sont les médicaments biosimilaires, l'Agence européenne du médicament (EMA) et la Commission européenne déclinent des documents explicatifs et une vidéo...Commenter

Médicaments
13.09.2018

Impureté dans le valsartan : l'EMA confirme le risque faible de cancer

L'Agence européenne du médicament (EMA), après révision de ses méthodes de calcul, confirme le faible risque de cancer au cours de la vie d'un patient ayant reçu du valsartan contenant de la NDMA (...Commenter

Brexit
06.09.2018

Brexit : la lourde facture des médicaments

Conséquence indirecte du Brexit, l’Agence européenne du médicament (EMA) doit être relocalisée à Amsterdam (Pays-Bas) d’ici au 30 mars 2019. Cet été, elle a annoncé une forte baisse de ses...2

Méningiome
30.08.2018

L'acétate de cyprotérone démultiplie le risque de méningiome

L'acétate de cyprotérone (Androcur) multiplie par 7 le risque de méningiome chez des femmes traitées à fortes doses avec ce médicament pendant plus de 6 mois, selon une étude menée par l'...1

femme enceinte
24.07.2018

Dolutégravir et grossesse : à éviter pendant les premiers mois

Antirétroviral très efficace et bien toléré, le Dolutégravir doit être évité pendant les deux premiers mois de grossesse en raison de ses graves risques tératogènes, révèle une étude présentée...Commenter

hart
19.07.2018

Impureté dans le valsartan : présente depuis 2012 ?

L’impureté retrouvée dans le valsartan, classée comme cancérogène probable, pourrait avoir été présente dès 2012. L’Agence européenne du médicament va évaluer les conséquences possibles pour les...1

05.07.2018

Thérapies géniquesLes CAR-T cells en route pour l'AMM européenne

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Approuvées aux États-Unis depuis l'an dernier et faisant l'objet d'une procédure accélérée au sein de l'Agence européenne du médicament (EMA), deux thérapies géniques à base de CAR-T cells viennent d...Commenter

docamed
02.07.2018

L'appli DocaMED, nouvelle base de médicaments indépendante

La nouvelle application numérique DocaMED, destinée aux professionnels, fait la synthèse des informations sur les médicaments et leurs indications thérapeutiques. Elle est mise à...Commenter

décret
02.07.2018

Substitution des biosimilairesUn décret d’application au 31 juillet ?

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Évoqué dès 2014 et réclamé par les syndicats de pharmaciens d’officine, le droit de substitution du pharmacien pour les médicaments biologiques commence à prendre la figure d’une Arlésienne.Commenter

Femme enceinte
13.06.2018

Le valproate totalement interdit pendant la grossesse

La Commission européenne va plus loin que la France et interdit le valproate chez la femme enceinte, toutes indications confondues. Une décision applicable dès la fin du mois de juin. Il y a un...Commenter

Migraine
05.06.2018

Feu vert européen pour un nouvel antimigraineux

Deux semaines après l'aval de l'agence américaine du médicament, Aimovig (erenumab) obtient le feu vert du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne du médicament (EMA...Commenter

28.05.2018

Première bithérapie anti-VIHJuluca obtient le feu vert européen

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Très attendue, la première bithérapie dans le VIH vient d'être approuvée par l'Agence européenne du médicament. Elle répond aux dernières recommandations françaises en faveur d'un switch des...Commenter

28.05.2018

Hydroxyethyl starchL'EMA rend son verdict fin mai

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Malgré une procédure d'arbitrage menée par plusieurs pays européens, dont la France, le comité de pharmacovigilance de l'Agence européenne du médicament (EMA) maintient sa recommandation de suspendre...Commenter

28.05.2018

Nouvelles recommandations de l'EMAEsmya : pas de prescription en cas de problèmes hépatiques

Abonné

Après réévaluation du bénéfice-risque du médicament Esmya, l'Agence européenne du médicament (EMA) met en place de nouvelles recommandations et confirme qu'il ne doit pas être prescrit aux femmes...Commenter

Surveillance
22.05.2018

Esmya : une carte pour informer les patientes

Afin d'informer les patientes de la conduite à tenir, une carte de surveillance sera incluse dans le conditionnement d’Esmya, un traitement des fibromes utérins qui pourrait augmenter le risque...Commenter

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