Médicaments : Génériques, Princeps, DCI … L'actualité du médicament

Médicament

39 articles

20.02.2020

Acétate de cyprotéroneDe nouvelles restrictions d’utilisation

Abonné

L’Agence européenne du médicament (EMA) vient d’imposer de nouvelles restrictions d’utilisation pour l’acétate de cyprotérone. Une décision qui fait suite à une réévaluation du bénéfice-risque...Commenter

cyprotérone
17.02.2020

Androcur et génériques : l'Europe restreint les conditions d'utilisation

À la demande de la France en juillet dernier, l'Agence européenne du médicament (EMA) a mené une réévaluation du bénéfice-risque des médicaments contenant de l'acétate de cyprotérone. Elle aboutit à...Commenter

kératose actinique
23.01.2020

Réévaluation en coursL’AMM de Picato suspendue

Abonné

Toute prescription ou délivrance de Picato est interdite jusqu’à nouvel ordre. Il s’agit d’une mesure de précaution de la Commission européenne, sur recommandation de l’Agence européenne du...Commenter

picato
20.01.2020

Suspension d'AMM pour Picato

La Commission européenne a décidé de suspendre l'AMM de la spécialité Picato gel dans l'attente des conclusions de la réévaluation du rapport bénéfice/risque du médicament. Un point d'information de...Commenter

nausée
13.12.2019

Pas d'ondansétron au premier trimestre de grossesse

Face à un léger sur-risque de malformations du visage chez les enfants exposés à l'ondansétron au cours du premier trimestre de grossesse de leur mère, l'ondansétron (Zophren et génériques) ne doit...2

metformine
06.12.2019

Impuretés : après les sartans, la metformine

L’Agence européenne du médicament a été alertée par la présence de NDMA, une nitrosamine potentiellement cancérigène, dans la metformine fabriquée en Asie. Dix-huit mois après les premiers...4

modiodal
04.07.2019

Pas de modafinil en cours de grossesse

Le modafinil (Modiodal et génériques) ne doit impérativement pas être administré en cours de grossesse. L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) renforce l'...Commenter

xeljanz
07.06.2019

Xeljanz : pas de doses élevées chez les patients à risque d'embolie

Il est recommandé de ne plus prescrire Xeljanz (tofacitinib) à la dose de 10 mg deux fois par jour chez les patients à risque élevé d’embolie pulmonaire. Une réévaluation du médicament est en...Commenter

cp
11.04.2019

Les indications des fluoroquinolones désormais très restreintes

Après réévaluation européenne, la balance bénéfice-risque des quinolones a été jugée défavorable. La France retire du marché la seule spécialité concernée : Apurone (fluméquine). Les...1

grossesse
27.02.2019

Modafinil : pas chez la femme enceinte ou en âge de procréer

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) rappelle que Modiodal (modafinil) et ses génériques ne sont recommandés ni chez les femmes enceintes, ni chez celles...Commenter

Médicaments internet
18.02.2019

Clenox et Stanox sur Internet : attention danger !

Connus du milieu des culturistes pour maigrir rapidement tout en prenant du muscle, le clenbutérol et le stanozolol sont deux anabolisants dangereux interdits en France. L'agence du médicament vient...Commenter

Médicament
24.01.2019

Sartans : le vrai du faux

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) est revenue longuement ce matin sur les impuretés retrouvées dans la substance active de certains sartans et les actions...Commenter

Anevrisme
08.11.2018

Fluoroquinolones : l'ANSM prend en compte le risque d'anévrisme

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) signale que de récentes données montrent un risque de survenue d'anévrisme et de dissections aortiques après...Commenter

08.11.2018

Lévothyrox ancienne formuleEuthyrox sera encore disponible en 2019

Abonné

À la demande de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), Merck prolonge d'un an la mise à disposition aux patients français du Lévothyrox ancienne...Commenter

Grossesse
26.10.2018

Rétinoïdes et grossesse : nouvelle contre-indication

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) élargit la contre-indication des rétinoïdes chez la femme enceinte à la voie cutanée. Quelle que soit leur voie d’...Commenter

Médicament
02.10.2018

Valsartan : le site chinois interdit de production

Le site chinois qui a produit du valsartan présentant une impureté cancérogène probable n’est plus autorisé à fabriquer le principe actif destiné aux médicaments européens. « Une...1

Médecin
21.09.2018

Androcur : conduite à tenir

Dans l’attente des recommandations du comité d’experts, l’Agence nationale de sécurité du médicament met en place un numéro vert afin de répondre aux patients sur la majoration des risques de...Commenter

docamed
02.07.2018

L'appli DocaMED, nouvelle base de médicaments indépendante

La nouvelle application numérique DocaMED, destinée aux professionnels, fait la synthèse des informations sur les médicaments et leurs indications thérapeutiques. Elle est mise à...Commenter

décret
02.07.2018

Substitution des biosimilairesUn décret d’application au 31 juillet ?

Abonné

Évoqué dès 2014 et réclamé par les syndicats de pharmaciens d’officine, le droit de substitution du pharmacien pour les médicaments biologiques commence à prendre la figure d’une Arlésienne.Commenter

Femme enceinte
13.06.2018

Le valproate totalement interdit pendant la grossesse

La Commission européenne va plus loin que la France et interdit le valproate chez la femme enceinte, toutes indications confondues. Une décision applicable dès la fin du mois de juin. Il y a un...Commenter

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