Médicaments : Génériques, Princeps, DCI … L'actualité du médicament

Médicament

87 articles

vaccins
27.03.2020

Bilan EMAL'Europe a autorisé 66 nouveaux médicaments en 2019

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Le rapport annuel de l'exercice 2019 sera publié fin avril. Ce document, qui vient d'être voté par le conseil d'administration de l'Agence européenne du médicament (EMA), fait état de 66...Commenter

ibuprofène
24.03.2020

AINS et COVID-19Quand l’EMA contredit l’ANSM

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Pas d’anti-inflammatoires en cas d’infection. A fortiori en cas d’infection au COVID-19. Si cette mise en garde fait consensus en France, ce n’est pas encore le cas au niveau européen.Commenter

médicament
10.03.2020

COVID-19 : pas de rupture de médicaments en Europe pour le moment

L'Agence européenne du médicament (EMA) a assuré ce matin qu'il n'y avait aucune pénurie ou perturbation rapportée sur le marché de l'Union européenne. Elle n'exclut cependant pas des ...Commenter

20.02.2020

Acétate de cyprotéroneDe nouvelles restrictions d’utilisation

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L’Agence européenne du médicament (EMA) vient d’imposer de nouvelles restrictions d’utilisation pour l’acétate de cyprotérone. Une décision qui fait suite à une réévaluation du bénéfice-risque...Commenter

cyprotérone
17.02.2020

Androcur et génériques : l'Europe restreint les conditions d'utilisation

À la demande de la France en juillet dernier, l'Agence européenne du médicament (EMA) a mené une réévaluation du bénéfice-risque des médicaments contenant de l'acétate de cyprotérone. Elle aboutit à...Commenter

kératose actinique
23.01.2020

Réévaluation en coursL’AMM de Picato suspendue

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Toute prescription ou délivrance de Picato est interdite jusqu’à nouvel ordre. Il s’agit d’une mesure de précaution de la Commission européenne, sur recommandation de l’Agence européenne du...Commenter

DMLA
16.12.2019

DMLA : feu vert européen pour Beovu

Beovu (brolucizumab) de Novartis, un nouveau traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) exsudative, est en bonne voie pour obtenir une autorisation de mise sur le marché (AMM) en...Commenter

nausée
13.12.2019

Pas d'ondansétron au premier trimestre de grossesse

Face à un léger sur-risque de malformations du visage chez les enfants exposés à l'ondansétron au cours du premier trimestre de grossesse de leur mère, l'ondansétron (Zophren et génériques) ne doit...2

ndma
23.09.2019

Impuretés dans des lotsAprès les sartans, la ranitidine !

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Les autorités sanitaires américaines et européennes ont détecté des impuretés dans des lots de ranitidine fournie par un fabricant de matières premières indien. Il s'agit à nouveau de NDMA, la...1

modiodal
04.07.2019

Pas de modafinil en cours de grossesse

Le modafinil (Modiodal et génériques) ne doit impérativement pas être administré en cours de grossesse. L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) renforce l'...Commenter

dup
10.05.2019

Dupixent désormais indiqué dans l'asthme sévère

Autorisé dans la dermatite modérée à sévère en Europe depuis septembre 2017, Dupixent vient d'obtenir une importante extension d'indication dans l'asthme sévère. De quoi faire de lui un...Commenter

mdc
06.05.2019

L'EMA a donné son feu vert à 84 médicaments en 2018

C'est avec un retard de quelques mois que l'Agence européenne du médicament (EMA) publie son rapport pour l'année 2018. Elle a accordé une opinion positive à la demande d'autorisation de mise...Commenter

6mo
29.04.2019

Feu vert européen pour un implant de buprénorphine

Autorisé depuis 2016 aux États-Unis et depuis l'année dernière au Canada, l'implant de buprénorphine, Sixmo, arrive en Europe. Dénommé Probuphine outre-Atlantique, l'implant qui délivre de la...Commenter

cp
11.04.2019

Les indications des fluoroquinolones désormais très restreintes

Après réévaluation européenne, la balance bénéfice-risque des quinolones a été jugée défavorable. La France retire du marché la seule spécialité concernée : Apurone (fluméquine). Les...1

rivaroxaban
07.03.2019

L’EMA recommande l’AMM conditionnelle pour OndexxyaAOD : bientôt un antidote à Eliquis et Xarelto

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Ondexxya, l’antidote aux anticoagulants agissant sur l’inhibiteur du facteur XA – Eliquis (apixaban) et Xarelto (rivaroxaban) – est sur le point de décrocher une autorisation de mise sur le marché...Commenter

coag
04.03.2019

Feu vert européen pour l'antidote d'Eliquis et Xarelto

L'Agence européenne du médicament (EMA) vient de donner son aval à une autorisation de mise sur le marché d'Ondexxya (andexanet alfa), le premier antidote aux anticoagulants oraux Eliquis (apixaban)...Commenter

grossesse
27.02.2019

Modafinil : pas chez la femme enceinte ou en âge de procréer

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) rappelle que Modiodal (modafinil) et ses génériques ne sont recommandés ni chez les femmes enceintes, ni chez celles...Commenter

Médicaments internet
18.02.2019

Clenox et Stanox sur Internet : attention danger !

Connus du milieu des culturistes pour maigrir rapidement tout en prenant du muscle, le clenbutérol et le stanozolol sont deux anabolisants dangereux interdits en France. L'agence du médicament vient...Commenter

Vaccin grippe
11.02.2019

Grippe: AMM européenne pour un vaccin produit sur culture cellulaire

Un nouveau vaccin contre la grippe saisonnière, Flucelvax Tetra, a décroché son autorisation de mise sur le marché européenne. Déjà autorisé dès l'âge de 4 ans aux États-Unis, dans sa forme...Commenter

Médicament
24.01.2019

Sartans : le vrai du faux

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) est revenue longuement ce matin sur les impuretés retrouvées dans la substance active de certains sartans et les actions...Commenter

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