Médicaments : Génériques, Princeps, DCI … L'actualité du médicament

Médicament

11 articles

picato
20.01.2020

Suspension d'AMM pour Picato

La Commission européenne a décidé de suspendre l'AMM de la spécialité Picato gel dans l'attente des conclusions de la réévaluation du rapport bénéfice/risque du médicament. Un point d'information de...Commenter

xeljanz
07.06.2019

Xeljanz : pas de doses élevées chez les patients à risque d'embolie

Il est recommandé de ne plus prescrire Xeljanz (tofacitinib) à la dose de 10 mg deux fois par jour chez les patients à risque élevé d’embolie pulmonaire. Une réévaluation du médicament est en...Commenter

Brève | 27.09.2018

Impuretés valsartan

Abonné

Quatre autres sartans contrôlésCommenter

Brève | 17.09.2018

NDMA dans le valsartanUn faible risque confirmé

Abonné

Après révision de ses méthodes de calcul, l'Agence européenne du médicament (EMA) confirme le faible risque de cancer au cours de la vie d'un patient ayant reçu du valsartan contenant de la NDMA (...Commenter

docamed
02.07.2018

L'appli DocaMED, nouvelle base de médicaments indépendante

La nouvelle application numérique DocaMED, destinée aux professionnels, fait la synthèse des informations sur les médicaments et leurs indications thérapeutiques. Elle est mise à...Commenter

Médicaments
17.04.2018

Méthotrexate : l'Agence européenne des médicaments se penche sur les surdosages

L'Agence européenne des médicaments (EMA) réexamine les conditions de survenue des surdosages en méthotrexate. Parmi les questions abordées lors de sa session du 9 au 12 avril 2018,...Commenter

Biosimilaire
18.09.2017

Avis positif pour le premier biosimilaire de l'Herceptin

L’Agence européenne des médicaments (EMA) vient de rendre un avis positif à l’Ontruzant, produit candidat biosimilaire de l’Herceptin (trastuzumab) développé par Samsung Bioepis. L’...Commenter

Mirena
15.05.2017

Mirena : l'augmentation des effets indésirables interpelle l'ANSM

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) dit avoir constaté ces derniers jours une augmentation des déclarations d’effets indésirables susceptibles d’être...1

L’EMA confirme un faible risque de pneumonie avec les corticoïdes inhalés-1
04.05.2016

L’EMA confirme un faible risque de pneumonie avec les corticoïdes inhalés

En mars dernier, l’Agence européenne du médicament (EMA) avait soupçonné un risque de pneumonie lié à la prise de corticoïdes inhalés. Risque connu depuis de longues années. Après un examen mené par...Commenter

AMM européenne pour Ikervis-1
26.03.2015

AMM européenne pour Ikervis

Le Laboratoire Santen annonce avoir obtenu cette semaine auprès de la Commission européenne l’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour sa spécialité Ikervis (ciclosporine). Ikervis est approuvé...Commenter

Prevenar 13 désormais indiqué chez l’adulte-1
12.03.2015

Prevenar 13 désormais indiqué chez l’adulte

Le Laboratoire Pfizer annonce avoir obtenu, le 26 février dernier, l’approbation de l’EMA (Agence européenne du médicament) pour l’extension d’indication de Prevenar 13 (vaccin pneumococcique...Commenter

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