Médicaments : Génériques, Princeps, DCI … L'actualité du médicament

Médicament

222 articles

kératose actinique
23.01.2020

Réévaluation en coursL’AMM de Picato suspendue

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Toute prescription ou délivrance de Picato est interdite jusqu’à nouvel ordre. Il s’agit d’une mesure de précaution de la Commission européenne, sur recommandation de l’Agence européenne du...Commenter

picato
20.01.2020

Suspension d'AMM pour Picato

La Commission européenne a décidé de suspendre l'AMM de la spécialité Picato gel dans l'attente des conclusions de la réévaluation du rapport bénéfice/risque du médicament. Un point d'information de...Commenter

DMLA
16.12.2019

DMLA : feu vert européen pour Beovu

Beovu (brolucizumab) de Novartis, un nouveau traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) exsudative, est en bonne voie pour obtenir une autorisation de mise sur le marché (AMM) en...Commenter

nausée
13.12.2019

Pas d'ondansétron au premier trimestre de grossesse

Face à un léger sur-risque de malformations du visage chez les enfants exposés à l'ondansétron au cours du premier trimestre de grossesse de leur mère, l'ondansétron (Zophren et génériques) ne doit...2

metformine
06.12.2019

Impuretés : après les sartans, la metformine

L’Agence européenne du médicament a été alertée par la présence de NDMA, une nitrosamine potentiellement cancérigène, dans la metformine fabriquée en Asie. Dix-huit mois après les premiers...4

thrombose
12.11.2019

RhumatologieAttention au risque de thrombose avec Xeljanz

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De nouveaux avertissements concernant le Xeljanz (tofacitinib) viennent d’être publiés par l’Agence européenne du médicament (EMA). Il doit être utilisé avec prudence chez tous les patients...Commenter

Xeljanz
05.11.2019

Nouvel avertissement pour Xeljanz

Xeljanz (tofacitinib, Pfizer) doit être utilisé avec prudence chez tous les patients présentant un risque élevé de thrombose, et sera évité chez les personnes de plus de 65 ans. De nouveaux...Commenter

ndma
23.09.2019

Impuretés dans des lotsAprès les sartans, la ranitidine !

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Les autorités sanitaires américaines et européennes ont détecté des impuretés dans des lots de ranitidine fournie par un fabricant de matières premières indien. Il s'agit à nouveau de NDMA, la...1

Epilepsie
29.07.2019

L’Europe dit oui au cannabidiol dans l’épilepsie grave

Actuellement autorisé en ATU en France, l’Epidyolex est le premier médicament à base de cannabidiol à bénéficier d'un avis favorable de l'Agence européenne du médicament en vue d'une AMM...2

modiodal
04.07.2019

Pas de modafinil en cours de grossesse

Le modafinil (Modiodal et génériques) ne doit impérativement pas être administré en cours de grossesse. L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) renforce l'...Commenter

xeljanz
07.06.2019

Xeljanz : pas de doses élevées chez les patients à risque d'embolie

Il est recommandé de ne plus prescrire Xeljanz (tofacitinib) à la dose de 10 mg deux fois par jour chez les patients à risque élevé d’embolie pulmonaire. Une réévaluation du médicament est en...Commenter

sirop
20.05.2019

Après la France, l'Europe recommande le retrait de Pneumorel

Bannis du marché français en février, les sirops pour la toux et comprimés à base de fenspiride (Pneumorel) devraient être retirés au niveau européen, selon une recommandation de l'Agence européenne...Commenter

dup
10.05.2019

Dupixent désormais indiqué dans l'asthme sévère

Autorisé dans la dermatite modérée à sévère en Europe depuis septembre 2017, Dupixent vient d'obtenir une importante extension d'indication dans l'asthme sévère. De quoi faire de lui un...Commenter

mdc
06.05.2019

L'EMA a donné son feu vert à 84 médicaments en 2018

C'est avec un retard de quelques mois que l'Agence européenne du médicament (EMA) publie son rapport pour l'année 2018. Elle a accordé une opinion positive à la demande d'autorisation de mise...Commenter

6mo
29.04.2019

Feu vert européen pour un implant de buprénorphine

Autorisé depuis 2016 aux États-Unis et depuis l'année dernière au Canada, l'implant de buprénorphine, Sixmo, arrive en Europe. Dénommé Probuphine outre-Atlantique, l'implant qui délivre de la...Commenter

18.04.2019

Traitement de la SEPLemtrada : l'Agence européenne du médicament veut restreindre son utilisation

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En raison d'effets indésirables graves rapportés, l'Agence européenne du médicament recommande de restreindre l'utilisation du Lemtrada (alemtuzumab). Ce médicament, autorisé dans l'Union...Commenter

perf
15.04.2019

Lemtrada, un usage encore plus restreint

L’Europe préconise de réserver l’usage du Lemtrada aux formes très actives de sclérose en plaques, malgré la prise d'au moins deux autres traitements contre la SEP, ou chez les patients qui ne...Commenter

cp
11.04.2019

Les indications des fluoroquinolones désormais très restreintes

Après réévaluation européenne, la balance bénéfice-risque des quinolones a été jugée défavorable. La France retire du marché la seule spécialité concernée : Apurone (fluméquine). Les...1

rivaroxaban
07.03.2019

L’EMA recommande l’AMM conditionnelle pour OndexxyaAOD : bientôt un antidote à Eliquis et Xarelto

Abonné

Ondexxya, l’antidote aux anticoagulants agissant sur l’inhibiteur du facteur XA – Eliquis (apixaban) et Xarelto (rivaroxaban) – est sur le point de décrocher une autorisation de mise sur le marché...Commenter

coag
04.03.2019

Feu vert européen pour l'antidote d'Eliquis et Xarelto

L'Agence européenne du médicament (EMA) vient de donner son aval à une autorisation de mise sur le marché d'Ondexxya (andexanet alfa), le premier antidote aux anticoagulants oraux Eliquis (apixaban)...Commenter

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