Une recommandation de l’EMA - Vers un retrait du Parfenac
Brève

Une recommandation de l’EMAVers un retrait du Parfenac

23.07.2010

À la suite de la procédure de réévaluation du bénéfice/risque de tous les médicaments contenant du buféxamac, l’agence européenne du médicament (EMA) recommande le retrait des AMM de toutes les spécialités en contenant, en raison du risque élevé d’allergies de contact. Cet AINS, indiqué dans le traitement symptomatique du prurit, est disponible en France depuis 1974 sous le nom de Parfenac. Dans l’attente de la décision de la Commission Européenne, l’AFSSAPS recommande aux prescripteurs...

Ce contenu est réservé aux abonnés

Déjà inscrit ?

Déjà abonné ?

Activez votre compte abonné

pour bénéficier des exclusivités web incluses dans votre abonnement.

Pas encore abonné ?

Abonnez-vous et bénéficiez de l’offre liberté : 1 an au journal Le Quotidien du Pharmacien
  • un accès illimité à l’actualité en continu sur le site ;
  • le journal en version numérique ;
  • les newsletters et les alertes personnalisées ;
  • la possibilité de commenter les articles de la rédaction, échanger entre confrères, participer aux débats...
  • lignes d’annonces gratuites (selon abonnement)
Commentez Commenter

Vous devez être inscrit ou abonné pour commenter un article et réagir. Pour rappel, la publication des commentaires est réservée aux professionnels de santé.

| S’inscrire gratuitement

|

A LA UNE DE lequotidiendupharmacien.fr

add
Stock médicaments

À la Une Hausse des ruptures de stock : quelles solutions ? Abonné

Le nombre signalement de ruptures de stock de médicaments d’intérêt thérapeutique majeur a augmenté de 30 % en 2017. Si les chiffres ne sont pas encore consolidés, la tendance inquiète. L’agence du médicament détaille les solutions qu’elle met en place pour garantir l’accès aux soins. 2

Partenaires