Sida : Gilead échoue à faire interdire un générique du Truvada

Sida : Gilead échoue à faire interdire un générique du Truvada

Mélanie Maziere
| 08.09.2017
  • Truvada

Le tribunal de grande instance de Paris a rejeté la demande du laboratoire américain Gilead de faire interdire la commercialisation d'un générique du Truvada par Mylan.

Après avoir obtenu l'autorisation de mise sur le marché (AMM) de l'Agence européenne du médicament (EMA), le laboratoire américain Mylan a lancé la version générique du Truvada, emtricitabine/ténofovir disoproxil 200 mg/245 mg le 26 juillet dernier en France, le brevet du princeps ayant expiré le...

Pour lire la suite, inscrivez-vous gratuitement

Pas encore inscrit ?

Inscrivez-vous et profitez pleinement des avantages offerts :
  • l’actualité réservée aux professionnels de santé ;
  • les newsletters pour rester informé de l’actualité ;
  • la possibilité de commenter les articles de la rédaction, échanger entre confrères, participer aux débats...
  • la possibilité de créer vos alertes personnalisées

Déjà inscrit ?

Déjà abonné ?

Activez votre compte abonné

pour bénéficier des exclusivités web incluses dans votre abonnement.

A LA UNE DE lequotidiendupharmacien.fr

add
Rupture stock

Médicaments : le plan anti-rupture du LEEM

Le LEEM l'avait annoncé par la voix de son président Philippe Tcheng lors de ses vœux, c'est chose faite. Les industriels du médicament présentent leur plan d'actions en six points pour agir contre les pénuries de médicaments.... 4

Partenaires