AMM pour Praluent, hypocholestérolémiant d’un nouveau genre

AMM pour Praluent, hypocholestérolémiant d’un nouveau genre

Charlotte Demarti
| 30.09.2015
  • AMM pour Praluent, hypocholestérolémiant d’un nouveau genre-1

La Commission européenne vient de délivrer une autorisation de mise sur le marché (AMM) à Praluent (alirocumab, laboratoires Sanofi et Regeneron) dans le traitement de l’hypercholestérolémie primaire ou de la dyslipidémie mixte, en association avec un régime alimentaire. Il peut être utilisé seul ou en complément des statines. En France, Praluent pourra être commercialisé après évaluation du médicament par les autorités sanitaires et accord sur son prix de remboursement.

Comme le...

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Commentez 2 Commentaires
 
STÉPHANIE B Etudiant en santé 30.09.2015 à 23h11

« Petite correction, les injections se font deux fois par mois et non deux fois par semaine »

Répondre
 
CHARLOTTE D La rédaction du Quotidien du Pharmacien 01.10.2015 à 09h34

merci de votre remarque (texte corrigé)

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